FINAVESTAN

OPIS

TOTAL FINAVESTAN to olej biały klasy medycznej stosowany w przemyśle farmaceutycznym spożywczym, posiada dopuszczenia do kontaktu z żywnością FDA/NSF H3.

WŁAŚCIWOŚCI	METODY	JEDNOSTKI	FINAVESTAN
			A 50 B	A 80 B	A 100 B	A 180 B	A 210 B	A 360 B	A 520 B
Barwa wg Saybolta	ASTM D 156	–	30	30	30	30	30	30	30
Lepkość w 40 °C	ASTM D 445	mm2/s	8	15	23	32	40	68	100
Gęstość w 20 °C	ASTM D 4052	kg/m3	830	854	856	858	860	864	868
Temperatura zapłonu, min	ASTM D 92	°C	150	180	195	200	210	240	250
Temperatura płynięcia, max	ASTM D 97	°C	-6	-6	-6	-6	-9	-12	-12

ZASTOSOWANIA

Zastosowanie jest zależne od obowiązujących przepisów i regulacji w każdym z krajów.

Składniki wielu produktów farmaceutycznych i kosmetycznych.
Plastyfikatory do polistyrenu, jako środki smarne oraz do innych zastosowań przy polimerach stosowanych do opakowań żywności.
Wypełniacze do elastomerów a także do klejów.
Stosowane jako dodatek przeciwpienny, jako film ochronny i środek do uwalniania z form w przemyśle spożywczym.
Smarowanie elementów maszyn spożywczych (incydentalny kontakt z żywnością).
Stosowanie białych olejów medycznych jako środków pomocniczych przy produkcji żywności (kontakt bezpośredni) powinno być zgodne z lokalnym prawodawstwem

SPECYFIKACJE

Oleje białe FINAVESTAN spełniają najwyższe standardy czystości. Są one zgodne z wymaganiami
następujących specyfikacji (1):

Farmakopea europejska, najnowsza edycja (2)
Farmakopea francuska, 10 –te wydanie
Farmakopea USA, najnowsze wydanie
USA FDA, 21 CFR 172-878 i FDA, 21 CFR 178-3620 (a) białe oleje mineralne.
Dyrektywa europejska 2011/10/CE (3)(zmieniająca Dyrektywy 2007/19/WE, 2004/19WE i 2002/72/WE dotyczącą tworzyw sztucznych i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością).
Oleje białe FINAVESTAN są zarejestrowane w klasie NSF 3H, są odpowiednie do bezpośredniego kontaktu z żywnością (4) . Szczegółowe informacje o zgodności olejów białych FINAVESTAN są dostępne na życzenie od lokalnego reprezentanta.
(1) Dla każdego przepisu należy zawracać uwagę na definicje białego oleju mineralnego w aspekcie wybranej klasy lepkościowej oleju FINAVESTAN.
(2) FINAVESTAN A 50 B i A 210 B i A520B nie są objęte Farmakopeą Europejską ze względu na lepkość, ale spełniają one wszystkie wymagania czystości tej farmakopei a także inne Farmakopee krajów europejskich, które ją adoptowały.
(3) Tylko FINAVESTAN A 360 B i A 520 B spełniają Dyrektywę 2011/10/CE.
(4) Zgodnie z przepisami Amerykańskimi (US FDA , 21 CFR 172 878 i 21 CFR 178-3620 (a), Białe oleje mineralne)

OPAKOWANIE

20 L, 208 L